度范圍內(nèi)隨著溫度的升高而增加，但超過最適溫度后，光合作用速率會下降。
這是因?yàn)楦邷貢?dǎo)致酶活性降低，從而影響光合作用的進(jìn)行。
在營養(yǎng)鹽濃度方面，加納德和卡爾文發(fā)現(xiàn)，氮、磷等營養(yǎng)鹽對微藻的生長和光合作用至關(guān)重要。
缺乏這些營養(yǎng)鹽會導(dǎo)致微藻生長受限，光合作用效率降低。
三、現(xiàn)代研究與技術(shù)應(yīng)用隨著時間的推移，微藻光合作用的研究不斷深入。
現(xiàn)代科學(xué)家們利用分子生物學(xué)、遺傳工程、代謝組學(xué)等先進(jìn)技術(shù)，對微藻光合作用進(jìn)行了更加細(xì)致的研究。
例如，通過基因敲除和過表達(dá)技術(shù)，研究者們可以精確地調(diào)控光合作用相關(guān)基因，從而揭示這些基因在光合作用過程中的作用。
20世紀(jì)70至80年代：分子生物學(xué)和遺傳工程的興起在這一時期，分子生物學(xué)和遺傳工程的發(fā)展為微藻光合作用的研究帶來了革命性的變化。
以下是一些關(guān)鍵的研究進(jìn)展：-1972年，斯坦福大學(xué)的保羅·伯格（PaulBerg）發(fā)明了基因克隆技術(shù)，這為后續(xù)微藻基因的研究奠定了基礎(chǔ)。
-1977年，科學(xué)家們首次從藍(lán)藻中克隆了Rubisco酶的基因，這是光合作用中一個關(guān)鍵的酶，它在卡爾文循環(huán)中固定二氧化碳。
-1983年，研究者利用重組DNA技術(shù)成功地在藍(lán)藻中表達(dá)了外源基因，這是在微藻中進(jìn)行的第一個遺傳工程實(shí)驗(yàn)。
20世紀(jì)90年代至21世紀(jì)初：基因組學(xué)和系統(tǒng)生物學(xué)的發(fā)展-1996年，小球藻（Chlamydomonasreinhardtii）的全基因組測序項(xiàng)目啟動，這是微藻中第一個被測序的基因組。
-1998年，通過基因敲除技術(shù)，科學(xué)家們首次在小球藻中研究了特定基因在光合作用中的作用。
-2000年，隨著小球藻基因組測序的完成，研究者開始利用基因組信息來研究光合作用相